今天，全世界有许多新生儿因先天性缺陷而致残，主要是由于遗传性疾病。对大多数家庭来说，新生儿的到来是一个欢乐的时刻，但如果新生儿患有出生缺陷，对家庭来说是一个巨大的打击。

　　家族遗传性疾病是家庭的噩梦：它们常常导致后代的残废、畸形和死亡，在医学落后的时代，几乎不可能治愈。但是现在，随着医疗技术的发展，试管婴儿技术的出现给许多人带来了希望。让我们一起来看一下。

　　有三种类型的家族遗传病：单倍体家族遗传病、多基因家族遗传病和染色体异常家族遗传病，每一种都有不同的基因类型。

　　单倍体家族遗传病主要有显性、隐性和连锁。因此，多基因家族遗传性疾病是由多种类型的基因组合引起的疾病，代表了基因和性状之间的关系。人类的特征，如身高、体形、智力、肤色和血压等都是多基因遗传，唇裂和腭裂也是如此。

　　遗传性染色体异常是一种常见的遗传性疾病，表现为先天愚型、面部发育迟缓、智力低下、眼间距离大、斜视、伸舌痴呆和手脚不灵活。

　　有这些遗传性疾病家族史的人可以通过第三代试管婴儿帮助怀孕。现在有了PGD/PGS技术，在将胚胎移植给拥有健康的、不致病的胚胎的妇女之前，可以对胚胎进行致病基因检测，以打破 "家庭噩梦"。

　　这都是关于 "有遗传性疾病的人可以通过试管婴儿传递他们的基因吗？" 这都是关于试管婴儿。如果您还有疑问，请在宝贝试管婴儿信息共享平台上联系我们的专业生育咨询师。祝您怀孕顺利