第三代试管婴儿技术，可以说是目前较新的技术，可以说是许多家庭的福音。由于第三代试管婴儿的相关性，这一代技术已经成为一些家族遗传病的克星。

　　自古以来，家族遗传病就是一个家庭几代人的噩梦，这些遗传病往往是导致后代残疾、畸形和死亡的主要原因。在过去医疗技术不发达的时候，它甚至是不治之症。随着医疗技术的发展，今天的第三代试管婴儿技术将成为这些家族遗传病的克星。

　　为什么家族遗传病会害怕它？

　　第三代试管婴儿，又称植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和植入前遗传学筛查。在IVF-ET的胚胎移植前，要对胚胎的遗传物质进行提取和分析，以诊断是否有异常，并对健康的胚胎进行筛查，防止遗传病的传播，从而防止遗传病传给后代。

　　由于第三代试管婴儿技术是人类干预妊娠的一种形式，其目的与产前筛查相同，都是为了预防出生缺陷，有很多优点，如早期发现缺陷，在胚胎植入子宫前进行诊断，避免流产和引产。它的创伤性也小，只需取几个微小的细胞就可以进行诊断，而且很少影响胚胎的后期发育。诊断率也很高，目前胚胎的诊断率超过90%。

　　其次，家族遗传病主要有三种类型：单基因家族遗传病、多基因家族遗传病和染色体异常家族遗传病。

　　单基因家族遗传病

　　代谢性遗传病的形成是由于功能上的改变，使某些蛋白质的产生和代谢功能失调。根据病情的不同，有三种类型的疾病，分别是显性遗传、隐性遗传和伴性遗传。

　　显性遗传，这是一个从高中生物课引入的概念。父母一方有显性基因，只要传给下一代就可以发病，也就是说，如果有一代人有这种病，就一定有一个孩子有这种病，而且代代相传，如多乳症、联合症、原发性青光眼等。

　　隐性遗传是指看不出来，表面上是正常的，但却携带着导致疾病的基因。例如，先天性耳聋、高度近视、白化病等。

　　伴性疾病，从名字上可以得到一个信息，这种疾病与性别有关。在患有血友病的儿童中，母亲通常是致病基因的携带者。如果是男孩患有红绿色的色盲，母亲通常是致病基因的携带者。如果是女儿，父亲是该病的携带者。

　　多基因家族性疾病

　　基因与性状之间的关系，如身长、体型、智力、肤色、血压等，是多基因的，唇裂和腭裂也是如此。此外多基因遗传受到环境因素的强烈影响，如哮喘和精神分裂症。

　　染色体异常的家族遗传性疾病

　　这是由于染色体数目或排列位置异常等原因造成的，最常见的有先天性呆小症、智力低下、眼距宽、斜视、伸舌痴呆、通手等，并常合并有先天性心脏病。

　　这些先天性遗传疾病有很多危害，这些危害可以从表面上看出来，而且可能有家庭成员对后代的缺陷有准备。有的人是表面上看不出的遗传病携带者，这样在满心欢喜地等待孩子出生后，面对孩子的缺陷，家人就会非常痛苦，孩子的成长过程也会受到指责。

　　试管婴儿技术作为一项新兴技术，从被怀疑到现在，已经被越来越多的人接受。它只是一种辅助生殖技术，有助于孕育更好的下一代，不会影响孩子的健康，更不会出现 "别人家的孩子 "现象。对于有家族遗传病史的人来说，依靠自然规律来选择是否生育健康的孩子，是拿孩子和母亲的身体做赌注。如果有一个更安全、更有效的方法来确保孩子和母亲的健康，为什么不选择它？