患有唐氏综合症的家庭可以通过泰国试管婴儿III-PID来防止遗传吗？唐氏综合征，又称21-三体综合征或唐氏综合征，是一种由染色体异常（多出一条21号染色体）引起的疾病。

　　据统计，60%的唐氏综合症患儿在宫内早期流产，存活下来的患儿有明显的智力低下，面部特征突出，生长迟缓和大量畸形。医学证明，唐氏综合症的发生与怀孕期间母亲的年龄有一定的关系，高龄产妇和卵母细胞老化是导致唐氏综合症的主要原因。

　　唐氏综合症最重要的特征是。

　　1.奇特的面部特征：头小而圆，两眼间距大，腭裂小，外眼角向上倾斜，内眼角向上倾斜，鼻梁低而平，外耳小，腭部窄而硬，舌头经常突出，流涎增多。

　　2.智力低下：最突出和严重的表现，智商在25至50之间，抽象思维障碍最大。

　　3）语言发展障碍。儿童开始说话的平均年龄是4至6岁。95%的儿童有发音障碍，声音低沉，发音不清；口吃的发生率很高，超过三分之一的儿童有异常的语言节奏，甚至是爆发性的。

　　4.行为紊乱。大多数21-三体综合征患儿性格温和，经常傻笑，喜欢模仿和重复简单的动作，经过反复训练后可以完成一些简单的任务。有些儿童易怒、喜怒无常、多动，甚至具有破坏性和攻击性；有些儿童则倾向于害羞，有紧张的情绪。重要的是父母要了解孩子的气质，并据此进行培养。

　　有人说，做唐氏综合症筛查就好了，但筛查只能知道胎儿有唐氏综合症的可能性有多大，而不能知道胎儿是否有唐氏综合症。一般来说，在唐氏综合症筛查中，血液检查的指数越高，患唐氏综合症的概率就越大。然而，没有明确的标准，即使测试结果正常，也不能保证婴儿不会有这种情况。

　　因此，防止唐氏综合症在胎儿身上发生，并防止其基因在未来伤害孩子的最有效方法是在泰国使用第三代试管婴儿技术。

　　泰国的第三代PGD试管婴儿技术不仅可以筛查唐氏症状，还可以对胚胎进行唐氏症状测试，命中率高达99.9%。

　　泰国试管婴儿技术如何寻找染色体异常以防止婴儿患上唐氏综合症？

　　泰国的试管婴儿技术通过植入前遗传学诊断（PGD）寻找染色体异常以排除唐氏综合症。在这项技术中，通过控制性超排卵获得优质卵子，然后通过一次精子注射与精子结合，形成胚胎或囊胚。使用PGD技术，然后对染色体进行基因筛查，看是否有遗传性疾病，并选择健康的、染色体正常的胚胎移植到母亲的子宫中。这样一来，就可以有效地防止有遗传性疾病的婴儿出生，解决染色体异常或遗传性疾病高风险家庭的生育问题，并实行优生学！"。